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水质硬度测定

日期:2009-12-21      浏览量:
核心提示:

水质硬度测定
实验方法(样品的处理、滴定方法、滴定液、计算公式、电极处理等):
一、试剂准备:
1、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)配制。0.01mol/L取1.9g乙二胺四乙酸二钠溶入到500ml的去离子水中,摇匀待用。
标定::基准物无水氯化钙,分子量110.99,滴定度为1.1099(每1ml消耗滴定液1.1099mg),取320mg无水氯化钙溶于500ml的水中,每次取10ml相当于基准物的6.4mg加水50ml再加1ml 2mol/l的氢氧化钠(调PH值至12~13)开始标定。在等待标定前的样品加指示剂(铬黑T)颜色呈浅粉红色。在标定过程中加指示剂的样品颜色有明显变化呈淡黑色 。
配制:取氯化铵54g加水200ml(溶解后,加弄氨溶液350ml再加水稀释至1000ml即得)
二、样品处理
1、用50ml移液管精密移取50.00ml自来水至100ml 烧杯中。
2、加10ml氯化铵缓冲溶液使PH值至10。
3、将PH复合电极插入被测溶液中,进行滴定。
三、滴定原理
在PH10条件下,用EDTA二钠溶液络合滴定试样中的水质硬度
四、样品滴定
在PH10~1 用标定好的0.01mol/乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定,标定浓度为:0.010093mol/L,以钙电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。
C=__C1 V1__ ×A
V0
样品量(ml)        消耗滴定液体积(ml)        滴定结果%        平均值%        RSD%
50        10.516        77.60        77.42        
50        10.249        75.47                
50        10.729        79.19                
结果分析:
本次样品均为实验室自来水,实验前应先对电极进行处理,本实验采用钙离子选择性电极型号801(为指示电极)和饱和甘汞电极(为参比电极)新电极用前应先填充溶液饱和甘汞电极内参充液为(氯化钾)钙离子选择电极内参液为氯化银饱和的0.1M氯化钙溶液。然后用氯化钾浸泡使电极活化灵敏,待电位值稳定在开始实验。在实验标定过程中均无问题,取样需精确,标定结果重现性高。标定
平均值为0.010093mol/l 滴定液消耗体积平均值为:6.5332ml
标定过程:没有发生颜色变化,也无气体产生,和放热反应,等当点个数1.等
当点电位平均值-172.95一阶导数最小值804.4
水质硬度测定:没有发生颜色变化,也无气体产生,和加热反应,等当点个数2,
等当点电位平均值-157.93。一阶导数最小值102.5
讨论:(1) 水硬度1镁 2钙建议加入回收方法
(2)硬度
(3)在测水质硬度时,由于阈值设到200,所以导致等当点偏底。后经过修改阈值为80得出以上结果。实验过程中须精确取样,结果重现性高。
滴定结果:77.42% 滴定液消耗体积为:10.498ml
注:钙离子性选择性电极(801型)使用前,拧下电极头,加入内参溶液,注入内参溶液量至内充液室4/5为宜,再拧上电极头,动作要慢,并用棉球垫着PVC膜,勿使PVC膜严重凸出,然后将电极浸泡在10-2M氯化钙溶液中30分钟以上,并用去离子水清洗至空白,电位约为70mv左右。电极不用时,用去离子水清洗至空白电位约为-70mv左右拧下电极头,用净内参溶液,用滤纸将氯化银内参比电极吸干避光保存。